三代試管可以篩查哪些疾病

三代試管可以篩查哪些疾??？三代試管嬰兒技術也稱為胚胎植入前遺傳診斷(PGD)技術，它利用囊胚在受精卵發育到第五天形成后，從囊胚細胞中提取遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康的胚胎，預防遺傳病的傳播。

現在第三代試管嬰兒技術已經達到了高水平，先進的實驗設備和高端的醫療技術，使廣大的不孕不育患者受益。一般胚胎在發育過程中中途停止發育，染色體異常率高達70%，因此選擇染色體正常的胚胎進行移植，可大大提高試管嬰兒的成功率?，F有三代試管技術已經能夠成功篩選出125多種遺傳疾病，例如：

亨利頓

A-甲狀腺地中海貧血癌

血友病甲，遺傳軟骨疾病。

長期的肉芽腫病(CGD)眼部皮膚白斑

大皰性表皮松弛，是肌肉萎縮、優勢性營養不良的主要癥狀。

掌跖角化表皮面肩肱型肌萎縮。

Fishtner綜合征脆性X。

甘草病2型葡萄糖6磷酸脫氫酶

甲基細胞綜合征血友病。

先天性巨型結腸病遺傳性球形細胞增多癥

HLA的鉆石Blackfain貧血人類白細胞抗原免疫球蛋白M與超組織配型結合，結果顯示鐮狀細胞性貧血。

地中海貧血型家族性腺瘤性息肉病。

Hunter綜合癥(粘多糖2A)Huntington

近端強直性肌病牛皮癬，易感基因。

SimpsonGolabiBehmel綜合征是痙攣性截癱。

肌萎縮型3斯蒂克勒綜合征。

下頜面骨淀粉樣變性不發育。

奧里希先天性肌營養不良卵黃斑營養不良

ABO血型與齊薇格綜合征不兼容。

抗胰酶a-地中海貧血的阿爾法1。

地中海貧血，貝克肌肉萎縮。

乳癌、2氨基甲酰磷酸合酶缺陷

腓骨肌萎縮1A腓骨肌萎縮1B

先天異常腎病綜合征糖基化異常。

綜合征囊性克魯宗纖維化

老年癡呆癥是一種老年癡呆癥的一種，是一種常見的疾病。

免疫球蛋白M外胚層發育不良。

弱磷軟骨疾病色素失調

青春期視網膜兒童神經遲滯(巴騰病褐斑)

甲狀腺髓樣癌(RET)，中鏈酰輔酶A脫氫酶缺乏癥

遺傳性骨軟骨瘤病，多發性內分泌腺瘤2A。

甲髕骨綜合癥桿狀肌病

諾里病是一種二型神經纖維瘤。

成骨不良1型掌跖角化過度。

多囊性腎病，常染色體顯性遺傳。

大皰性表皮松弛，水皰1，大皰性表皮松弛，水皰2，水皰交界，基因2。

家族性腺瘤性息肉病的肌萎縮側索硬化癥(Gracker病)

半乳糖血癥，延胡索不足。

肝積糖癥1b，鹵門早閉綜合征

遺傳性非息肉性結腸癌-血友病B。

維斯科特-奧爾德里奇與HLA綜合征乙型地中海貧血組比賽。

霍特奧拉姆綜合征患者的HLA配型。

多囊腎病，常染色體顯性遺傳，基因1。

多囊性腎病，常染色體顯性遺傳，基因2多囊性腎病，常染色體隱性。

視網膜母細胞瘤，肺泡蛋白沉積。

脊髓型肌萎縮1脊髓型肌萎縮2

每一種甲狀腺癌的轉移

小結節硬化，基因1，小結節硬化，基因2。

希林二氏癥：腦部視網膜血管瘤病威母原細胞癌。

一種鐮狀細胞性貧血的疾病。

阿拉吉耶綜合癥阿爾伯斯癥

奧波特綜合癥的反凱爾抗體

內呲贅皮面裂、下垂的乳腺癌，基因1。

中心性心病腦動脈(CADASIL)

慢性肉芽腫(CGD)是一種先天性腎上腺皮質增生。

縫隙連接蛋白26Crights綜合征。

捷克發育不全的代索二氏綜合征

早期的扭轉性肌張力異常，上皮細胞有鈣粘蛋白。

低磷酸酯酶在軟骨發育中的作用

兒童神經軸素營養不良青少年神經蠟狀褐質

羅韋綜合征馬凡氏綜合征

營養不良粘多糖病，異染性，3B

肌管性疾病強直性肌營養不良。

腎性尿崩癥神經纖維瘤1型。

綜合癥-彭德萊臂間倒位X

三代試管可以篩查哪些疾??？第三代試管嬰兒技術可以排除基因缺陷和治療遺傳性疾病。假如夫妻雙方都有遺傳疾病基因，比如地中海貧血，那么在試管中孕育的孩子就有可能會感染疾病。根據以前的技術手段，只能讓女方先懷孕，在懷孕2-6個月這兩個階段，分別抽取絨毛和羊水檢查胎兒是否健康，如健康則選擇引產。這將給女性帶來極大的傷害，有些夫妻甚至經受了幾次“忍痛”，卻仍然懷著健康的胎兒。